是空腔器官壁局部 外凸而形成的囊袋。常见于食管、胃、肠。 多为先天性畸形; 亦可发生在肌层薄弱区， 则为后天获得性疾患。平时没有症状， 当食物或者粪便潴留于憩室内，则可 引起炎症，临床症状为局部疼痛、压痛以及 发热等。治疗一般为消炎和对症处 理，必要时可行手术。
- 来源：现代医学辞典
消化道任何部位管壁上的盲囊。通常因薄弱点受压迫所致。憩室出现于结肠时，因为肌肉痉挛(憩室病)或炎症(憩室炎)，可能引起疼痛。可增加饮食纤维进行治疗，有时用抗生素治疗憩室炎。
- 来源：麦克米伦百科全书
人体管状器官的部分管壁向管外膨出形成一个袋状结构，称为憩室。憩室可发生于消化道、输尿管、尿道、膀胱、前列腺、胰腺等。大多为先天性，也可为后天性。
Meckel憩室
这是脐肠系膜管的近肠端未闭锁的一种畸形。多发生在回肠，很少在空肠，个别在十二指肠，不发生于阑尾及结肠。一般位于回盲瓣以上30～100cm(个别病例达167cm) 的回肠壁上，基底在肠系膜对侧。其直径约2cm，长2～5cm，也可长达10～90cm。呈指状或管状，短者基底较宽，呈袋状。约25%的憩室顶端有残留的纤维带与腹前壁、脐大网膜、肠系膜或肠曲浆膜相连，其余75%顶端游离于腹腔内。一般无症状，多于尸体解剖时偶然发现，约占尸体解剖材料的1.5～3%，男性较女性多3～5倍。
真性憩室的结构与小肠壁相似，具有各层组织学结构，由肠系膜上动脉供血，其粘膜常含灶性异位组织，如胃粘膜(约80%为胃底腺、15%为幽门腺)、胰、十二指肠和结肠粘膜，偶尔可见胆管上皮。易并发炎症。若粘连则引起肠扭结或绞窄，或因异位胃酸的分泌导致溃疡，甚至出血穿孔。憩室内翻产生肠套叠。憩室过长可扭转或结扣。可有异物或蛔虫钻入。极少病例在憩室尖端发生癌变，或伴发结石或结核病变。
结肠憩室
多为后天性，主要发生于降结肠及乙状结肠。多位于结肠带边缘。常为多发性，而发生于盲肠者则常为单发性。男性多于女性。镜下，先天性结肠憩室壁与正常结肠壁的组织结构相同，而后天性者则无肌层或只有少许平滑肌。常引起临床症状，如急性发炎时，可误诊为急性阑尾炎。如为慢性炎症，可形成肿块，易误诊为结肠肿瘤。如穿孔，则可引起腹膜炎。
输尿管憩室
罕见。先天性者为输尿管一处向外膨出形成一个囊腔，由一小开口与输尿管相通。囊壁由输尿管各层组织构成。后天性者由于外伤或手术所引起，由输尿管粘膜从管壁薄弱处突出而形成，因而憩室壁无肌层或仅含少许平滑肌。
膀胱憩室
分真性与假性两种。真性憩室大多为先天性，常为单发性，其壁包括膀胱壁各层。而假性憩室多为后天性，常为多发性，其形成常是在膀胱壁薄弱处，膀胱壁的内层向外鼓出，因而其壁常仅含少量平滑肌组织。多位于近输尿管开口处及原脐尿管处。常是由于尿潴留所引起。
- 来源：中国医学百科全书·十五 病理学 |
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